Bệnh máu khó đông

Bệnh ưa chảy máu hoặc bệnh huyết khối của Glansen (từ tiếng Hy Lạp hemos - máu và hẹp - đoạn hẹp) là một bệnh di truyền được đặc trưng bởi sự đông máu kém và chảy máu thường xuyên. Căn bệnh này là hậu quả của một bệnh lý di truyền, cụ thể là tạo máu.

Hemophilia và huyết khối là những dạng khác nhau của cùng một bệnh. Chúng có một số đặc điểm tương tự nhau, tuy nhiên, mặc dù vậy, vẫn tồn tại sự khác biệt giữa chúng; Ngoài ra, cả hai thuật ngữ đều có thành phần di truyền.

Giảm huyết khối (đồng nghĩa - Glanzmann-Mauriac-Savaliere hemophilia) là một bệnh di truyền của hệ thống tạo máu, đặc trưng bởi sự giảm đông máu. Một đặc điểm khác biệt của bệnh Hemophilia A so với các loại bệnh Hemophilia khác là tính chất gia đình của nó, điều này cho thấy cơ sở sinh bệnh học khác nhau của bệnh. Do đó, bệnh lý được đặc trưng bởi sự đột biến gen trên nhiễm sắc thể X, chịu trách nhiệm cho quá trình đông máu. Dẫn đến sự gián đoạn việc sản xuất yếu tố VIII. Bên ngoài, điều này biểu hiện ở việc giảm lượng máu trong động mạch và xuất huyết nhỏ.

Dấu hiệu lâm sàng chính của bệnh máu khó đông là chảy máu kèm theo sự hình thành khối máu tụ, xảy ra sau một chấn thương nhẹ và có thể dễ dàng cầm máu. Việc điều trị nên được bắt đầu ngay sau khi xác định được các triệu chứng đầu tiên của bệnh, vì sau đó bệnh sẽ phức tạp hơn do xuất hiện các khuyết tật ở các cơ quan khác. Cần hết sức chú ý đến việc điều trị dự phòng huyết khối.