Патерсона-Келли Синдром

Патерсона - Келли синдром (PKS) - это редкое наследственное заболевание, которое проявляется в виде нарушения слуха и развития среднего уха у новорожденных. Оно было впервые описано в 1932 году двумя шотландскими врачами - Дунканом Паттерсоном и Арчибальдом Келли.

Патерсона - Келли синдром характеризуется наличием дополнительной ткани в среднем ухе, что приводит к его расширению и затруднению оттока жидкости из среднего уха. Это может привести к развитию инфекции среднего уха и потере слуха у новорожденного.

Причины развития PKS неизвестны, но предполагается, что оно связано с генетическими мутациями. Патерсон и Келли описали случаи, когда заболевание было выявлено у нескольких членов одной семьи.

Лечение PKS включает хирургическое удаление дополнительной ткани из среднего уха, а также антибиотики для предотвращения инфекций. В некоторых случаях может потребоваться слухопротезирование для улучшения слуха.

Несмотря на то, что PKS является редким заболеванием, оно может быть диагностировано у новорожденных и требует немедленного лечения. Раннее выявление и лечение могут помочь предотвратить развитие необратимых осложнений и улучшить качество жизни пациентов.

И так, Патерсон-Келли синдром - это редкое аутосомно-рецессивное заболевание, характеризующееся сочетанием паралича шестого нерва и боковой склеродермии. Заболевание впервые было описано Дугласом Р. Патерсоном в 1912 году, а Алана В. Келли - в 1921 году.

Это очень редкое заболевание, которое проявляется в виде паралича лицевого нерва, который появляется еще внутриутробно, приводя к выраженному нарушению движений мимики. Также при этом заболевании может возникать потеря слуха и зрения. Болезнь может