Paterson-Kelly-Syndrom

Das Paterson-Kelly-Syndrom (PKS) ist eine seltene Erbkrankheit, die bei Neugeborenen zu Hörverlust und Mittelohrentwicklung führt. Es wurde erstmals 1932 von zwei schottischen Ärzten, Duncan Patterson und Archibald Kelly, beschrieben.

Das Paterson-Kelly-Syndrom ist durch das Vorhandensein von zusätzlichem Gewebe im Mittelohr gekennzeichnet, das dazu führt, dass es sich ausdehnt und den Flüssigkeitsfluss aus dem Mittelohr behindert. Dies kann zu einer Mittelohrentzündung und einem Hörverlust beim Neugeborenen führen.

Die Ursachen von PKS sind unbekannt, es wird jedoch angenommen, dass es mit genetischen Mutationen zusammenhängt. Paterson und Kelly beschrieben Fälle, in denen die Krankheit bei mehreren Mitgliedern derselben Familie festgestellt wurde.

Die Behandlung von PKS umfasst die chirurgische Entfernung von überschüssigem Gewebe aus dem Mittelohr sowie die Gabe von Antibiotika zur Vorbeugung von Infektionen. In einigen Fällen können Hörgeräte erforderlich sein, um das Hörvermögen zu verbessern.

Obwohl PKS eine seltene Erkrankung ist, kann sie bei Neugeborenen diagnostiziert werden und erfordert eine sofortige Behandlung. Eine frühzeitige Erkennung und Behandlung kann dazu beitragen, die Entwicklung irreversibler Komplikationen zu verhindern und die Lebensqualität der Patienten zu verbessern.

Und so ist das Paterson-Kelly-Syndrom eine seltene autosomal-rezessive Erkrankung, die durch eine Kombination aus Sechster-Nerven-Lähmung und lateraler Sklerodermie gekennzeichnet ist. Die Krankheit wurde erstmals 1912 von Douglas R. Paterson und 1921 von Alana W. Kelly beschrieben.

Hierbei handelt es sich um eine sehr seltene Erkrankung, die sich in Form einer Lähmung des Gesichtsnervs äußert, die bereits im Mutterleib auftritt und zu einer starken Beeinträchtigung der Gesichtsbewegungen führt. Diese Krankheit kann auch zu Hör- und Sehverlust führen. Die Krankheit kann