Paterson-Kellyn oireyhtymä

Paterson-Kellyn oireyhtymä (PKS) on harvinainen perinnöllinen sairaus, joka aiheuttaa kuulon heikkenemistä ja keskikorvan kehittymistä vastasyntyneillä. Sen kuvasivat ensimmäisen kerran vuonna 1932 kaksi skotlantilaista lääkäriä, Duncan Patterson ja Archibald Kelly.

Paterson-Kellyn oireyhtymälle on ominaista ylimääräisen kudoksen esiintyminen välikorvassa, mikä saa sen laajentumaan ja estämään nesteen virtauksen välikorvasta. Tämä voi johtaa vastasyntyneen keskikorvatulehdukseen ja kuulon heikkenemiseen.

PKS:n syitä ei tunneta, mutta sen uskotaan liittyvän geneettisiin mutaatioihin. Paterson ja Kelly kuvasivat tapauksia, joissa tauti havaittiin useilla saman perheen jäsenillä.

PKS:n hoitoon kuuluu ylimääräisen kudoksen kirurginen poisto välikorvasta sekä antibiootit infektioiden ehkäisemiseksi. Joissakin tapauksissa kuulolaitteita voidaan tarvita kuulon parantamiseksi.

Vaikka PKS on harvinainen sairaus, se voidaan diagnosoida vastasyntyneillä ja vaatii välitöntä hoitoa. Varhainen havaitseminen ja hoito voivat auttaa estämään peruuttamattomien komplikaatioiden kehittymistä ja parantamaan potilaiden elämänlaatua.

Ja niin, Paterson-Kellyn oireyhtymä on harvinainen autosomaalinen resessiivinen sairaus, jolle on ominaista kuudennen hermon halvauksen ja lateraaliskleroderman yhdistelmä. Tämän taudin kuvaili ensimmäisen kerran Douglas R. Paterson vuonna 1912 ja Alana W. Kelly vuonna 1921.

Tämä on erittäin harvinainen sairaus, joka ilmenee kasvohermon halvauksena, joka ilmenee kohdussa, mikä johtaa vakavaan kasvojen liikkeiden heikkenemiseen. Tämä sairaus voi myös aiheuttaa kuulon ja näön menetyksen. Sairaus voi