Синдром на Патерсън-Кели

Синдромът на Патерсън-Кели (PKS) е рядко наследствено заболяване, което причинява загуба на слуха и развитие на средното ухо при новородени. За първи път е описано през 1932 г. от двама шотландски лекари Дънкан Патерсън и Арчибалд Кели.

Синдромът на Патерсън-Кели се характеризира с наличието на допълнителна тъкан в средното ухо, което го кара да се разширява и възпрепятства потока на течност от средното ухо. Това може да доведе до инфекция на средното ухо и загуба на слуха при новороденото.

Причините за PKS са неизвестни, но се смята, че е свързано с генетични мутации. Патерсън и Кели описват случаи, при които заболяването е открито в няколко членове на едно и също семейство.

Лечението на PKS включва хирургично отстраняване на допълнителна тъкан от средното ухо, както и антибиотици за предотвратяване на инфекции. В някои случаи може да са необходими слухови апарати за подобряване на слуха.

Въпреки че PKS е рядко заболяване, то може да бъде диагностицирано при новородени и изисква незабавно лечение. Ранното откриване и лечение може да помогне за предотвратяване на развитието на необратими усложнения и да подобри качеството на живот на пациентите.

И така, синдромът на Патерсън-Кели е рядко автозомно рецесивно заболяване, характеризиращо се с комбинация от парализа на шестия нерв и латерална склеродермия. Заболяването е описано за първи път от Дъглас Р. Патерсън през 1912 г. и от Алана У. Кели през 1921 г.

Това е много рядко заболяване, което се проявява под формата на парализа на лицевия нерв, която се появява вътреутробно, което води до тежко увреждане на лицевите движения. Това заболяване може също да причини загуба на слуха и зрението. Заболяването може