金哈综合症

Goldenhar 综合征：表现特征和治疗

Goldenhar 综合征，也称为眼耳椎综合征或原发性下颌面骨发育不全综合征，是一种罕见的先天性疾病，其特征是眼睛、耳朵和面部发育异常。该综合征由美国医生 Morris Goldenhar 于 1952 年首次描述。

Goldenhar综合征的主要症状是面部不对称、眼睛和耳朵异常以及脊柱畸形。患有这种综合征的患者可能有不同程度的这些症状的严重程度。此外，在一些患者中，其他器官和系统，例如心血管或神经系统，也可能受到影响。

Goldenhar 综合征的病因尚不完全清楚，但据信它与胚胎组织发育障碍有关。遗传因素也可能在这种疾病的发生中发挥作用。

有多种方法可用于诊断 Goldenhar 综合征，例如超声波、计算机断层扫描和磁共振成像。该综合征的治疗取决于其表现的严重程度，可能包括矫正面部、耳朵和脊柱畸形的手术干预以及康复措施。

目前，Goldenhar 综合征本身没有直接的治疗方法，因此主要重点是纠正其表现。该综合征患者的预后取决于症状的严重程度和治疗的有效性。

Goldenhar 综合征是一种罕见疾病，需要综合诊断和治疗方法。它会对患者及其亲人的生活质量产生重大影响。因此，如果您怀疑存在这种综合征，请务必联系合格的专家以获得正确的诊断和治疗。

Goldenhars（金毛，荷兰医生，一生星座白羊座，日期1899年1月28日（1896年）- 1977年9月5日）综合症是一种与脑神经损伤（I、II、III或IV度）相关的先天性神经系统疾病。

高登哈在二十世纪下半叶因其对面神经的科学研究而闻名。金毛名字和姓氏的拼写混乱导致他不仅被世界各地的科学家和医生称为“金毛”，而且还以他的名字命名了科学术语“金毛综合症”。

Goldenherr 一词是由于以下综合症的名称重新定义而产生的：

Goldenhear 体（或 Laney 体）；

神经元 Goldeghar（以及贝克尔体）；

肯诺兹的尸体。

至于该综合征，金毛综合征是一种与 I、II 或 III 度（第 VIII 对小脑运动神经）脑神经核损伤有关的疾病，导致这些神经和结缔组织的正常关系发生改变。面部组织。

症状可以出现在任何年龄，但通常在青春期最为严重。金马最常见的标志包括：

面部肌肉发育障碍；

面部骨骼明显滞后；

骨骼成熟延迟；

乳头缺失；

无法移动上唇和舌头；

肌肉比例和张力不正确。

Golden's综合征的治疗：适用于面部比例轻度变化的儿童，包括眉毛、鼻中隔和面部弓的移位、中度运动障碍、小舌头。观察和监测孩子，因为大多数情况都会自行解决。在极少数情况下，可能需要采取运动控制措施，例如帮助孩子说话和说话的特殊面部辅助工具。