Morbus March

Morbus Marshev ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch irreversiblen Haarausfall auf der Haut von Gesicht, Armen und Beinen gekennzeichnet ist. Die Krankheit kann sich sowohl in der frühen Kindheit als auch im Jugendalter manifestieren, wird jedoch am häufigsten bei Erwachsenen diagnostiziert.

**Pathogenese:** Morbus Marshev gehört zur Gruppe der Immundefekte und ist ein degenerativ-dystrophischer Prozess. Aufgrund einer Störung im Stoffwechsel des WNT-Proteins, das eine wichtige Rolle bei der Haarbildung auf der Haut spielt, stellen die Haarfollikel die Produktion von Haaren ein und es kommt zu Haarausfall. Mangelndes Haarfollikelwachstum führt dazu, dass die Haut ihre natürliche Hülle verliert.

Die Marshev-Krankheit ist mit bestimmten Genen verbunden, die autosomal-dominant vererbt werden. Dabei handelt es sich um Mutationen, die zu einer Beeinträchtigung des Wnt-Proteinstoffwechsels führen. Diese Gene kodieren Proteine, die das Wachstum von Haarfollikeln unterstützen. Daher kann die Entwicklung der Marshev-Krankheit mit einer Störung der Produktion des Haarproteins oder des WNT-1-Rezeptors verbunden sein. Genetische Untersuchungen haben gezeigt, dass eine Form der Krankheit, epidermale Zellatrophie und Hypomelasma (ATOH7), durch genetische Veränderungen im CBLB-Gen erklärt werden kann, die die Krankheit verursachen können. Für andere Formen haben genetische Studien bisher keinen Zusammenhang zwischen einer bestimmten genetischen Mutation und der Entstehung der Krankheit gezeigt.

Symptome und Manifestationen der Marchevo-Krankheit treten normalerweise bei Kindern auf, ihre Herkunft ist jedoch ungewiss. Viele Menschen haben bis dahin keine Krankheitssymptome