Urbach-Oppenheim dyslipoidosis bőr

Az Urbach–Oppenheim-diszlipoidok egy örökletes bőrbetegség, amelyet a bőr dermális rétegeiben túlzott lipidképződés jellemez. Ez az állapot ritka, de nagyon súlyos lehet, és súlyos esztétikai hibákhoz vezethet.

Urbach – Oppenheim

Az Urbach Oppenheim a szövettanilag normális epidermisz (felnőttkori scleredema) szindróma, amelyet durva, kitágult follikuláris csatornák jelenléte jellemez eozinofil zsírsejtek és kis fibroblasztok keverékével. Korai stádiumban, klinikailag scleroderma, amely főként az arc bőrére korlátozódik (deszkák). A késői szakaszban fokozatosan terjed az egész testben, és jellegzetes morfológiai változásokkal nyilvánul meg.

Follikuláris hyperkeratosis - kóros változások, amelyek a tüszők keratinizációjában nyilvánulnak meg kóros állapotban, általában a felső és alsó végtagok bőrén jelennek meg, viszketéssel kísérve. A folliculitis a szőrtüsző és a szájüreg akut vagy krónikus gyulladása. Vannak akut felületes folliculitis, mély folliculitis és kelések. A felületes folliculitist akut megjelenés, gyulladásos elváltozás jellemzi egy vagy több pustuláris tüsző területén. A pustulából egy rúd szabadul fel, majd kilökődik, vöröses foltot vagy fekélyt hagyva maga után. A gyulladásos gócokat fájdalom jellemzi. Kezelés bőrgyógyász felügyelete mellett. Ha a súlyos folliculitist láz és a fehérvérsejtek számának növekedése kíséri, akkor feltételezhető, hogy ez a súlyos fertőző betegségek kórokozóinak bejutásának következménye. Actinic keratosis pilaris. Jellemzője a kifejezett hyperkeratosis váltakozó fázisai, amelyek involúciós jelenségekkel és lomha hiányos tüszőgyulladással járnak, kis szemölcsös képződmények kialakulásával az arc középvonalában és más nagy bőrredőkben, a végtagok bőrfázisában, a kasztokkal súrlódó helyeken. ruházat, mellbimbók, a tenyér és a talp bőre. A vizsgálat során fehér száraz lapos plakkok vagy fehér papulák láthatók pityriasis pikkelyekkel. Az acralis hyperkeratosis a foglalkozási megbetegedések és az idegrendszeri betegségekben a neurokeratosisok megnyilvánulásaként a bőr hyperkeratosisával jellemezhető a szabad testrészeken, a felső szemhéj mozgékony részén, a járomívekben és a mellkas elülső részén. Az elváltozás lokalizációja és kiterjedése megfelel az érintett idegrendszer topográfiájának. A rendellenes elszíneződés, deformáció és trofikus rendellenességek körömlemezeinek megjelenését a kéz- vagy lábujjak beidegzési zavarai okozzák. Fehér, világossárga, szürke körmök sima felülettel és megvastagodott élekkel vagy sárga, mintha összenyomnák, elmosódott körmök figyelhetők meg. Gyakran deformálódnak: homorúak, domborúak. A krónikus májbetegségeket (toxikus cirrhosis, krónikus hepatitis) gyakran kíséri hypomelanoid bőr és származékai, hypotrichosis és a körmök fokozott törékenysége. Vörös (erythromelalgia), kék, lila foltok, pókvénák jelennek meg a combon és a fenéken, telangiectasia 2 cm átmérőig.Seborrheás dermatitis. A betegség jelei gyermekeknél az élet első hónapjaiban, gyakrabban újszülötteknél, ritkábban 4-6 hónapos kortól egy évig jelentkeznek. A leggyakrabban érintett területek a fejbőr redői

Az Urbach-Oppenheim lipoidosis vagy diszkróm purpura olyan bőrbetegség, amelyet a bőrön különböző lila, vörös és rózsaszín árnyalatú, szimmetrikusan kialakuló vérzéses foltok kiütése jellemez, amely viszketéssel jár. Leggyakrabban az alsó végtagokon alakul ki, de lokalizálható a törzsön, az arcon, sőt a nyálkahártyákon is.

Ezt a rendellenességet először Urbach és Oppeheim fedezte fel a 20. század elején. Ezt a betegséget krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő betegeknél figyelték meg, mint a bőr hemosiderózisának másodlagos formáját, amelyet genetikailag a vér oxigénszállításának hibája okoz. Ennek a patológiának az etiológiája továbbra is tisztázatlan, és pontos genetikai alapját még nem állapították meg. Manapság azonban úgy gondolják, hogy a betegség nem a melasma külön típusa, hanem gyulladásos és anyagcserezavarok összetett összessége, amely különféle okokból eredhet.