무발생(Agenesis)

무형성은 선천적으로 기관이 없는 현상으로, 일반적으로 배아의 결함이나 발육 부진과 관련이 있습니다.

무형성은 배아 발달 중에 기관 원기의 형성이 중단될 때 발생합니다. 결과적으로 하나 또는 다른 기관이 완전히 발달하지 않거나 완전히 없어집니다.

무형성의 가장 일반적인 형태:

1. 신장 무형성은 한쪽 또는 양쪽 신장이 없는 상태입니다.

2. 치아 무형성은 하나 이상의 치아가 없는 것입니다.

3. 홍채 무형성은 눈의 홍채가 없는 것입니다.

4. 뇌량의 발생은 뇌량의 부재입니다.

5. 질 무형성은 질이 없는 것입니다.

무발생의 원인은 유전적 돌연변이, 염색체 이상, 발달 중인 배아에 대한 유해 요인의 영향과 관련될 수 있습니다. 무형성은 종종 다른 발달 결함과 결합됩니다.

무형성의 치료는 영향을 받은 특정 기관과 그 발달이 덜 된 정도에 따라 달라집니다. 수술 방법, 보철물, 호르몬 요법이 될 수 있습니다. 예후는 또한 무형성의 형태에 따라 다릅니다.

Agenesis (Agenesis)는 일반적으로 배아의 결함이나 발육 부진과 관련된 기관의 선천적 부재입니다.

이는 배아 발달 중에 일반적으로 형성되는 하나 이상의 기관이 없는 드문 상태입니다. 무발생은 유전적 장애나 임신 초기 단계의 배아 손상으로 인해 발생합니다.

무형성은 신장, 치아, 생식 기관 및 췌장에서 가장 자주 발생합니다. 심장, 폐, 간과 같은 중요한 기관이 없으면 일반적으로 생명과 양립할 수 없습니다.

무형성 진단은 초음파, 엑스레이, CT, MRI 및 누락된 장기를 발견할 수 있는 기타 영상 방법의 결과를 기반으로 합니다. 치료는 특정 기관과 그 발달이 덜 된 정도에 따라 달라집니다. 어떤 경우에는 이식이나 보철이 가능합니다. 병변의 정도에 따라 예후도 달라집니다.

무발생(Agenesis) 또는 무발생은 인체의 장기 또는 일부가 누락된 선천적 기형입니다. 일반적으로 장기가 없으면 심혈 관계, 중추 신경계, 혈액 장애, 골격 및 소화기 병리가 손상됩니다. 소아는 간, 췌장, 담낭, 후두, 심장 등과 같은 기관을 임신하지 않거나 완전히 발달하지 않습니다. 한 기관이 없어도 다른 기관에 큰 부담을 주지 않으므로 소아는 대개 생존합니다. 이 경우 수술은 출생 직후에 시행됩니다. 결함이 장기간 존재하면 환자의 미래 생활에 부정적인 영향을 미치고 결국 장애로 이어집니다. 가장 심각한 형태의 이상은 다형성, Wiedemann-Beckwith, Shwachman, Keharta, Walkovich-Craig 및 Di-Hippocrates 증후군입니다. 일부 전문가들은 신체의 특정 부분이 정상적인 크기와 기능을 갖고 있음에도 불구하고 발달이 미흡할 수 있다고 생각합니다. 이 경우 특수 연구를 통해서만 이상 현상을 발견할 수 있습니다. 무발생 원인의 결정은 아동의 건강과 안녕을 보장하기 위해 가능한 한 정확하게 초기 단계에 수행되어야 합니다.

내부 장기의 선천적 결여와 관련된 배아 결함의 심각한 사례는 생후 첫해 어린이에서 진단되며 나이가 많은 어린이에서는 덜 자주 진단됩니다. 주요 생식선의 무발생은 카시러-자베르 증후군보다 신생아에서 진단될 가능성이 더 높습니다. 다양한 유형의 장애 발생 빈도 측면에서 이 태아 결함은 신생아 여성(65%)에서 선두를 차지하고, 성선 무형성이 있는 여아에서는 74%입니다.

선천성 무형성증은 고아원의 고아 소년과 소녀를 진단할 때 종종 부신 저형성증이나 남성증으로 진단됩니다. 이 경우, 소년에 대한 부모의 스테로이드 및 호르몬 치료 남용 또는 소녀의 남성 감염과 함께 코르티코 스테로이드 결핍의 확립이 가능합니다. 수술 후 큰 생식선이 발견되지 않으면 유전 연구를 수행하는 것이 좋습니다.