翁布雷丹纳综合症

OMBRODANNE 综合征是一种罕见的遗传性常染色体显性遗传疾病，其特征是组织贫血和肝脏发育不全。肝组织的物质存在缺陷，导致细胞核的深染色减少、增加或消失。肝脏发育不全既可以单独发生，也可以与血管病变合并发生。该综合征的发生频率为每 500 万新生儿 2 至 8 例。

Ombredana 综合征是一种罕见的遗传性疾病，伴有组织贫血和肝脏肥大。它是由于肝细胞物质缺陷导致肝脏功能负荷减弱或衰竭而发生的。其后果是侵犯器官内髓质以及门静脉壁的血液循环。该疾病发生在不同的年龄，并包括遗传水平上的症状组合。据说原因是 11 号染色体缺陷。 ODF2 基因的核苷酸序列使得根据遗传数据预测遗传倾向及其过程成为可能。在妊娠第一个三个月结束之前，通常会在母亲的血液中确定疾病指标 - 特定的遗传标记白蛋白酶功能有助于获得有关风险状况的客观信息。